Société française spécialisée dans la gestion informatique des études cliniques, Clininfo SA a été créée en 1998. Elle émane du support technique du Service de Pharmacologie Clinique de l'Université Claude Bernard - Lyon 1 (Pr. Boissel), première en France à réaliser de grandes études cliniques multicentriques.
Notre expertise va de la gestion technique de grands essais contrôlés multicentriques, à la réalisation de logiciels spécifiques dans le domaine médical. La rigueur et les méthodologies d’approche acquises de part nos origines et par l’apport de nos partenaires C.R.O (Clinical Research Organization), nous ont permis de faire nos preuves dans la gestion de données des essais contrôlés parmi les plus grands réalisés depuis 20 ans. C’est cette expertise que nous mettons à votre disposition pour nous adapter à votre problématique.
Notre système paramétrable permet en effet une mise en place adaptée la plus rapide possible, que l'essai soit de petite ou de grande taille. Il peut traiter des données de quelques patients à plusieurs dizaines de milliers.
L'adaptabilité et la souplesse se reflètent dans nos produits comme dans le comportement de notre équipe; expérimentée et à votre écoute, elle a un fonctionnement délibérément tourné vers l'interaction.
Nos produits se sont développés au sein du Service de Pharmacologie Clinique de l'Université de Lyon et ont permis de gérer une grande diversité de projets avec :
| • 20 années d’expérience • 20 sites clients • 460 études • 731 000 patients inclus • 240 millions de variables traitées • Plus de 14 audits sur site |
Vous nous avez peut-être déjà fait confiance directement ou à travers l'un de nos partenaires :
Alcon SA • APHP • Aremis Consultants • Astra France • Bayer Pharma • Beecham • Boehringer • Bristol Myers Squibb • Brocades Pharma • Brothier SA • Byk France SA • Cassenne • Centre Anti-Cancéreux Régional Léon Bérard • CHU de Grenoble • CHU de la Pitié-Salpétrière • CHU de Saint-Etienne • CHU H. Mondor • Ciba • CIC Grenoble • CIC Lyon • CIC St Etienne • Cordis • Duphar • EA3736 • EZUS-Lyon 1 • Ferring • Flamel • Fournier • Genentech • Guidant Asie • Guidant Europe • Guidant France • Hoechst • Hôpital Robert Debré • ICTA • Imedex • Institut Henri Beaufour • Institut Mutualiste Montsouris • Ipsen • Léderlé • Léo • Lilly • Lipha Santé • LNCC • Mapi • Merck Clevenot SA • Novartis • Novo Nordisk • Parke Davis SA • Pasteur Mérieux • Pfizer • Pharmacia SA • Proclinica • Produits Roche • Ratiopharm • RCT’s • Rhone Poulenc Rorer • Roche • Sandoz • Sanofi • Sepracor Inc • Servier • Solvay Pharma • Sterling • Synthélabo • URC A.Paré • URC Cochin • URC Necker • Wellcome • Yamanouchi Pharma • Zénéca Pharma
Adaptabilité, souplesse et sécurité de nos offres
sont nos grandes forces.
Nous mettons à votre disposition notre logiciel de Data management (DM) conforme aux exigences réglementaires (FDA 21 CFR Part 11), Robuste et fiable, nous l'adaptons à vos exigences.
Adaptabilité
Besoins de saisie ?
Notre atelier de saisie spécialisé se chargera de vos données.
Envie de cueillir les données à la source ?
Nous vous laissons un accès à notre cahier d'observation électronique (eCRF), via Internet ou via notre serveur vocal.
Souplesse
Nos outils (DM et eCRF) ont été conçus pour être souples et simples d'utilisation en ne demandant aucune installation particulière. Nos services sont utilisables séparément les uns des autres, pour une gestion adaptée de vos besoins.
Sécurité
Nous hébergeons vos données, les sauvegardons et garantissons une sécurité maximale, grâce aux systèmes actuels les plus performants (cryptage SSL 128 Bit, base de données Oracle, système Linux, locaux sécurisés, redondance matérielle).
L'assistance utilisateur (Hot line) est assurée par l'équipe de développement et chaque membre a une prise directe sur vos besoins en assurant une réponse rapide et pertinente à chaque étape de notre partenariat.
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