Ciliatech ouvre une filiale aux États-Unis et prépare plusieurs essais cliniques dans le glaucome

Basée près d’Annecy, la medtech Ciliatech franchit une nouvelle étape avec l’ouverture d’une filiale américaine à New York. Spécialisée dans le traitement du glaucome, la société entend renforcer sa présence internationale après l’obtention du marquage CE pour son implant Intercil® Uveal Spacer, une innovation prometteuse dans la chirurgie ophtalmique.

Une implantation stratégique au cœur du premier marché mondial de la santé

La filiale américaine de Ciliatech aura pour mission de centraliser les activités de recherche clinique et de gérer les échanges réglementaires avec la Food and Drug Administration (FDA). Ce nouveau bureau vise également à attirer des investisseurs et à préparer les futurs essais cliniques de l’implant Intercil® Uveal Spacer, conçu pour les patients atteints de glaucome léger à modéré. Première cause de cécité irréversible dans le monde, le glaucome touche plus de 80 millions de personnes, dont 4,22 millions aux États-Unis.

Pour accompagner son expansion, Ciliatech prévoit d’investir environ 25 millions d’euros sur cinq ans. Ces fonds permettront de financer les démarches réglementaires, la mise en place des essais cliniques et le développement futur des activités commerciales sur le marché américain.

Un dispositif médical de nouvelle génération

Intercil est le premier dispositif au monde conçu pour une nouvelle catégorie de chirurgie du glaucome. Implanté via une approche « ab externo » exclusive, il préserve l’intégrité de la chambre antérieure de l’œil. Positionné dans l’espace supraciliaire sans ouverture artificielle, il améliore naturellement l’écoulement uvéoscléral et réduit la pression intraoculaire, tout en évitant la formation de bulle de filtration à la surface de l’œil. Les essais cliniques montrent une diminution durable de la pression intraoculaire et une réduction du recours aux traitements médicamenteux pendant au moins trois ans.

« Nous ouvrons cette filiale américaine car nous sommes persuadés qu’Intercil apportera des bénéfices majeurs aux patients atteints de glaucome aux États-Unis et dans le monde », déclare Olivier Benoit, co-fondateur et PDG de Ciliatech. « Cette présence est une étape essentielle pour établir de nouveaux standards en chirurgie du glaucome et poser les bases de nos futures activités commerciales, parallèlement à la progression du dossier d’autorisation auprès de la FDA. »

De nouveaux essais cliniques prévus avant fin 2026

Fort de trois essais cliniques déjà achevés et d’un quatrième en cours, Ciliatech ambitionne de lancer ses premiers essais cliniques aux États-Unis d’ici fin 2026. L’entreprise souhaite adapter ses protocoles aux besoins spécifiques des patients américains en étroite collaboration avec la FDA et les spécialistes locaux en chirurgie ophtalmologique.

« Grâce à un excellent profil de sécurité et une technique chirurgicale intuitive, Intercil offre un rapport bénéfice/risque sans équivalent », ajoute Olivier Benoit. « Nous sommes impatients de rendre ce traitement disponible pour les patients américains. »

Une medtech française en pleine expansion

Fondée en 2017 par le Dr Philippe Sourdille, chirurgien ophtalmologiste et inventeur, et Olivier Benoit, ingénieur et entrepreneur en biotechnologie, Ciliatech a levé 12 millions d’euros depuis sa création. L’entreprise, basée à Chavanod (Haute-Savoie), renforce aujourd’hui ses équipes scientifiques, médicales et commerciales pour accompagner sa croissance internationale.

Avec l’ouverture de sa filiale new-yorkaise et la reconnaissance du marquage CE, Ciliatech confirme son ambition : devenir un acteur mondial de référence dans le traitement du glaucome et redéfinir les standards de la chirurgie ophtalmologique.